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中国关心下一代工作委员会和国家食品药品监督管理总局联合进行的“儿童安全用药大调查”显示，我国儿童不合理用药高达12%~32%，儿童用药不良反应发生率约12.9%，约是成人的两倍。国家食药监局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型。(1月19日《中国青年报》)
目前我国儿童数量占到全国人口总数的20%以上，这数亿人口的背后蕴藏着一个巨大的消费市场，所以市场上凡是涉及到儿童需要的商品，几乎都有“儿童装”，从童鞋、童装、童车到各类儿童食品，不一而足。但是另一方面，当父母带着生病的孩子去医院看病或去药房买药的时候却发现，几乎所有的药品都没有儿童剂型，而只能在成人剂型的基础之上减轻分量服用。于是医生开给儿童患者的处方中经常出现诸如“半片”“四分之一片”的字样。
而在一些药品的包装说明书上，甚至根本没有儿童剂量的规定，只是以“酌情酌量使用”或者是“根据医生指导用药”等模糊的提示。但“酌情酌量使用”，到底依据什么“情”，如何决定“量”?结果家长回家给患儿服药的时候，也只能约摸着来，导致药量不是多了，就是少了，很难做到精确用药。多了可能带来药物的不良反应，影响儿童的身体健康甚至是危及生命安全，少了又影响疗效。由此可见，儿童用药的普遍“成人化”，让儿童用药安全难以保障，也为我国儿童患者的身体健康和生命安全埋下来巨大的安全隐患。
另一方面，国内药品缺乏儿童剂型带来的另外一个问题，就是浪费现象严重。特别是有些注射类药物，因为只有成年人剂型，儿童在使用的时候，只能使用其一半或者是几分之一。而这类注射类药品，一旦打开，就不宜继续保存，剩下的药品只能当医疗垃圾丢掉，这不但造成了药品资源的巨大浪费，而且也加重了患儿家属的经济负担。
我们承认，国产药品缺乏“儿童装”也是客观和有现实原因的。首先是目前儿童药品临床试验开展困难，临床试验水平因为儿童受试者招募难而降低;其次是儿童药品的研发、生产投入极高，而利润却相对较低，对药企驱动力小;后是我国儿童用药法规缺失，儿童用药的注册和监管目前无法可依。
为了保障全国数亿儿童的用药安全，国产药品缺乏儿童剂型的问题，应该引起包括医疗卫生系统、医药企业等在内的全社会的高度重视。在这方面，政府首先应该有所作为，应该在儿童药品的研发和生产方面给予更大的政策支持力度，简化报批程序，制定更加完善的规章制度。比如在医学教育培训领域要加大培养儿科医师和药师的力度;比如由相关部门组织和发布儿童群体用药剂量的研究和指导工作;比如督促和引导国内制药企业推出各种临床药品的“儿童型”等等。
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