药学专业知识一
一、佳选择题
1.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是( )
A.分配系数愈小，药效愈好
B.分配系数愈大，药效愈好
C.分配系数愈小，药效愈低
D.分配系数愈大，药效愈低
E.分配系数适当，药效为好
2.在药物分子中引人哪种基团可使亲水性增加( )
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基
3.不符合药物代谢中的结合反应特点的是( )
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
4.有关颗粒剂叙述不正确得是( )
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
5.下列药剂属于均相液体药剂的是( )
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶肢剂
D.高分子溶液
E.混悬剂
6.灭菌与无菌制剂不包括( )
A.注射剂
B.植入剂
C.冲洗剂
D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
7.有关凝胶剂的错误表述是( )
A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
B.混悬凝胶剂属于双相分散系统
C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
D.卡波姆溶液在pH1-5时具有大的黏度和稠度
E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降
8.分散片的崩解时限
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟
9.下列缓、控释制剂不包括
A.分散片
B.植入刻
C.渗透泵片
D.骨架片
E.胃内漂浮片
10. 下面不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
E.免疫脂质体
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A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
E.直肠
12. 关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
13. 以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊
14. 关于生物利用度的说法不正确的是
A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念
B.根据选择的参比制剂的不同分为生物利用度和相对生物利用度
C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数
D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E.与给药剂量和途径无关
15.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.总则
16. 药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
17. 地西泮化学结构中的母核是
A.1，4-二氮杂革环
B.1，5-苯并二氮革环
C.二苯并氮杂蕈环
D.1，4-苯并二氮革环
E.苯并硫氮杂革环
18. 具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A.美洛昔康
B.吲哚美辛
C.萘普生
D.芬布芬
E.酮洛芬
19.下列哪项与可待因的结构描述不符
A.含N-甲基哌啶
B.含呋喃环
C.含酚羟基
D.含醇羟基
E.药用磷酸盐
20. 奥美拉唑的化学结构中含有
A.吲哚环
B.苯并咪唑环
C.嘧啶环
D.胍基
E.哌嗪环
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A.钠通道阻滞剂
B.ACE抑制剂
C.钾通道阻滞剂
D.钙通道阻滞剂
E.β受体拮抗剂
22. 曲安奈德的结构类型是
A.雌甾烷类
B.雄甾烷类
C.二苯乙烯类
D.黄酮类
E.孕甾烷类
23. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
24.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.甲磺酸酯类
E.硝基咪唑类
25.如下药物化学结构骨架的名称为( )
A.环己烷
B.苯
C.环戊烷
D.萘
E.呋喃
26. 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A.二氢叶酸
B.叶酸
C.四氢叶酸
D.谷氨酸
E.蝶呤酸
27. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A.1位上的脂肪烃基
B.6位的氟原子
C.3位的幾基和4位的酮羰基
D.7位的脂肪杂环
E.1位氮原子
28. 甾类药物按化学结构特点可分为
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C.雌激素类、雄激素类、孕激素类
D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
29. 结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A.美西律
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.普罗帕酮
E.奎尼丁
30. 药用S(-)异构体的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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A.溴己新
B.羧甲司坦
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸
32. 结构中含有酰胺的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.塞来昔布
D.别嘌醇
E.双氯芬酸
33. 具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.舒必利
B.异戊巴比妥
C.唑吡坦
D.氟西汀
E.氯丙嗪
34. 色谱法用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间
35. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
36. 需进行生物利用度研究的药物不包括
A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
37. 轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害
38. 受体是
A.酶
B.蛋白质
C.配体的一种
D.第二信使
E.神经递质
39. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型
40. 以下为主动靶向制剂的是
A.微型胶囊制剂
B.脂质体制剂
C.环糊精包合制剂
D.固体分散体制剂
E.前体靶向药物
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[41-43]
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
41.对乙酰氨基酚属于( )
42.泰诺属于( )
43.N-(4-羟基苯基)乙酰胺( )
[44-45]
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布
44.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )
45.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )
[46-48]
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基
46.使酸性和解离度增加的是( )
47.使碱性增加的是( )
48.使脂溶性明显增加的是( )
[49-50]
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应
49.第I相生物转化代谢中发生的反应是
50.第II相生物结合代谢中发生的反应是
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A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解度
E.卫生学检查
51.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )
52.颗粒剂、散剂均需检查的项目( )
[53-55]
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
53.甘油属于( )
54.聚乙二醇属于( )
55.液状石蜡属于( )
[56-58]
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油
56.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是( )
57.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是( )
58.在维生素C注射液中作为溶剂的是( )
[59-61]
A.黄凡士林
B.甘油
C.羟苯乙醅
D.月桂醇硫酸钠
E.乙醇
59. 可作乳膏剂保湿剂的是
60. 可作乳膏剂防腐剂的是
61. 可作0/W型软膏剂乳化剂的是
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A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片
62. 能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是
63. 规定在20摄氏度左右的水中3分钟内崩解的片剂是
[64-66]
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.硬脂酸钠
64. 可用于制备溶蚀性骨架片
65. 可用于制备不溶性骨架片
66. 可用于制备亲水凝胶型骨架片
[67-68]
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
67. 用PEG修饰的脂质体是
68. 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
[69-71]
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC
69. 曲线下的面积
70. 表观分布容积
71. 清除率
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A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
72. 评价药物作用强弱的指标
73. 评价药物安全性更可靠的指标
74. 决定药物是否与受体结合的指标
[75-76]
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等
75. 按药理作用的关系分型的B型ADR
76. 按药理作用的关系分型的C型ADR
[77-80]
A.Cl
B.t1/2
C.β
D.V
E.AUC
77. 生物半衰期
78. 曲线下的面积
79. 表观分布容积
80. 清除率
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[81-82]
维生素C注射液
【处方】
维生素C104g
依地酸二钠05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml
81.处方中可以作为抗氧剂的物质是( )
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
82.对维生素C注射液的表述错误的是( )
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.釆取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行
[83-84]
水杨酸乳膏
【处方】
水杨酸50g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液状石蜡100g
甘油120g
十二烷基硫酸钠10g
羟苯乙酯lg
蒸溜水480ml
83.水杨酸乳膏处方中乳化剂为
A.硬脂酸
B.白凡士林
C.液状石蜡
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠
84.有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.本品为W/0型乳膏
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位
[85-86]
辛伐他汀口腔崩解片
【处方】
辛伐他汀10g
微晶纤维素64g
直接压片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交联聚维酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)032g
硬脂酸镁lg
微粉硅胶2.4g
85.处方中起崩解剂作用
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.甘露醇
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
86.可以作抗氧剂的是
A.甘露醇
B.硬脂酸镁
C.甘露醇
D.2，6-二叔丁基对甲酚
E.阿司帕坦
[87-88]
硝苯地平渗透泵片
【处方】
药物层：硝苯地平100g
氯化钾10g
聚环氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸镁10g
助推层：聚环氧乙烷170g
氯化钠72. 5g
硬脂酸镁适量
包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值39. 8% ) 95g
PEG 4000 5g
三氯甲烷1960ml
甲醇820ml
87.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为
A.氯化钾
B.氯化钠
C.HPMC
D.三氯甲烷
E.聚环氧乙烷
88.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
A.处方中PEG作致孔剂
B.硬脂酸镁作润滑剂
C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
D.服用时压碎或咀嚼
E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
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有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
89.根据病情表现，该妇女可能患有
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症
90. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
91.该药的作用结构(母核)特征是
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮蕈
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧萆
E.苯并呋喃
[92-94]
在药物结构中含有竣基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
92.根据结构特征和作用，该药是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞来昔布
E.奥扎格雷
93.该药禁用于
A.高血脂症
B.肾炎
C.冠心病
D.胃溃疡
E.肝炎
94.该药的主要不良反应是
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性
[95-97]
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。
95.根据病情表现，该老人可能患有
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
96. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A.可待因
B.氧氟沙星
C.罗红霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
97. 该药的主要作用机制(类型)是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
[98-100]
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
98. 根据病情表现，可选用的治疗药物是
A.地塞米松
B.桂利嗪
C.美沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.可待因
99. 选用治疗药物的结构特征(类型)是
A.留体类
B.哌嗪类
C.氨基酮类
D.哌啶类
E.吗啡喃类
100.该药还可用于
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒毒
C.抗炎
D.镇咳
E.感冒发烧
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101.生物技术药物包括( )
A.细胞因子
B.抗生素
C.疫苗
D.重组蛋白质药物
E.寡核苷酸药物
102.影响结构非特异性药物活性的因素有( )
A.溶解度
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
103.手性药物的对映异构体之间可能( )
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性，但强弱不同
C.一个有活性，一个没有活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性
104.第II相生物结合代谢中发生的反应有( )
A.甲基化
B.还原
C.水解
D.葡萄糖醛苷化
E.形成硫酸酯
105.下列哪些制剂属于均相液体制剂( )
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶肢剂
D.乳剂
E.混悬剂
106.灭菌与无菌制剂包括( )
A.输液
B.滴眼剂
C.冲洗剂
D.眼用膜剂
E.植入微球
107.下列关于凝胶剂叙述正确的是
A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳肢稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂只有相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D.卡波沫在水中分散即形成凝胶
E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才能形成凝胶剂
108.分散片的质量检查和普通片剂比较增加了
A.硬度
B.脆碎度
C.分散均匀性
D.溶出度
E.融变时限
109.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有
A.可以减少给药次数
B.提高患者的顺应性
C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D.根据临床需要，可灵活调整给药方案
E.制备工艺成熟，产业化成本较低
110.靶向制剂按靶向原动力可分为
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.结肠靶向制剂
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A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
112.以下关于药物作用与效应的说法，正确的有
A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
113.药物产生毒性反应的原因有
A.用药剂量过大
B.药物有抗原性
C.机体有遗传性疾病
D.用药时间过长
E.机体对药物过于敏感
114.下面哪些参数是混杂参数
A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Km
115.《中国药典》规定的标准品是指
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
116.不属于苯二氮草类的镇静催眠药物是
A.唑吡坦
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.丁螺环酮
E.佐匹克隆
117.下列叙述中，符合阿司匹林的是
A.结构中含有酚羟基
B.显酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.长期服用可出现胃肠道出血
E.具有解热镇痛和抗炎作用
118.溴己新与氨溴索的结构差别是
A.溴己新多一环己基
B.氨溴索含有芳伯氨基
C.氨溴索N上无甲基
D.氨溴索N上有甲基
E.氨溴索环己基上有羟基
119.西咪替丁的化学结构特征为
A.含有咪唑环
B.含有呋喃环
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
120.关于胺碘酮的叙述正确的是
A.结构中含有苯并呋喃结构
B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
C.属于钾通道阻滞剂
D.属于钠通道阻滞剂
E.具有抗高血压作用
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