河南试题资料

首页 > 河南医疗卫生招聘考试 > 执业药师 > 试题资料

2017执业药师《药学知识一》练习试题及答案(10)

职铭教育 | 2017-02-21 16:11

收藏

一、(药剂学)佳选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个佳答案。

1、关于芳香水剂的正确表述是 (  )

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液

C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的乙醇溶液

D.芳香水剂可以大量配制和久贮

E.芳香水剂多数不易分解、变质甚至霉变

2、片剂辅料中的崩解剂是 (  )

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.甘露醇

3、关于糖浆剂的错误表述为 (  )

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

4、对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用盼是 (  )

A.葡萄糖

B.甘露醇

C.硬脂酸钠

D.蔗糖

E.山梨醇

5、膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括 (  )

A.丙三醇

B.聚乙烯醇

C.聚乙烯毗略烷酮

D.乙基纤维素

E.乙烯醋酸乙烯共聚物

6、下列关于脂质体的叙述正确的是 (  )

A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的

B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜

C.相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高

D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响

E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系

7、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法 (  )

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂

8、关于喷雾剂的表述正确的是 (  )

A.喷雾剂一般含有抛射剂

B.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型

C.喷雾剂适用于肺部吸入

D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳

E.在使用过程中容器内压力保持恒定

9、水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液 (  )

A.水与醇的混合液

B.液状石蜡

C.乙醇与甘油的混合液

D.液状石蜡与乙醇的混合液

E.硅油

10、热原的主要成分是 (  )

A.异性蛋白

B.胆固醇

C.脂多糖

D.生物激素

E.磷脂

11、 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 (  )

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

12、 配制注射剂的溶剂是 (  )

A.纯化水

B.蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

13、 有关表面活性剂的正确表述是 (  )

A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用

B.昙点是离子表面活性剂的特征值

C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值

14、 能形成w/o型乳剂的乳化剂是 (  )

A.PluroniC F68

B.吐温80

C.胆固醇

D.十二烷基硫酸钠

E.阿拉伯胶

15、 用于评价靶向制剂靶向性的参数是 (  )

A.粒径分布

B.包封率

C.峰浓度比

D.载药量

E.渗漏率

16、 渗透泵型片剂控释的基本原理是 (  )

A.减小溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出

D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出

17、 关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述不正确的是 (  )

A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材

B.适合于水溶性药物的微囊化

C.pH和浓度均是成囊的主要因素

D.如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂

E.复凝聚法属于相分离法的范畴

18、水溶性栓剂基质为 (  )

A.凡士林

B.可可豆脂

C.PVA

D.甘油明胶

E.8份黄凡士林、l份羊毛脂、1份液状石蜡

19、 制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是 (  )

A.通入二氧化碳

B.加亚硫酸氢钠

C.调节pH为6~6.2

D.100℃ 15分钟灭菌

E.将注射用水煮沸放冷后使用

20、 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 (  )

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

21、 表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为 (  )

A.表面活性剂在水中形成胶团

B.表面活性剂在水中溶解度大

C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合

D.表面活性剂在界面作定向排列

E.以上均不正确

22、 于法压片的助流剂是 (  )

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.氢化植物油

E.硬脂酸镁

23、 脂质体制备方法不包括 (  )

A.注入法

B.超声波分散法

C.界面缩聚法

D.逆相蒸发法

E.冷冻干燥法

24、 关于热原叙述正确的是 (  )

A.热原是一种微生物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.热原能在灭菌过程中完全破坏

D.普通滤器能截留热原

E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性

二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

25、

回答25-30问题

A.不溶性骨架片

B.亲水性凝胶骨架片

C.胃漂浮制剂

D.植入缓释片

E.渗透泵

用PVP制成的骨架片剂

26、 用脂肪或蜡类作为骨架材料

27、 以聚乳酸为骨架材料

28、 以聚乙烯或无毒聚氯乙烯制成的骨架片

29、 片芯为水溶性药物和辅料,外包半透性衣膜,片面打孔制得

30、

回答30-33题

A.片重差异超限

B.粘冲

C.松片

D.含量不均匀

E.崩解迟缓

可溶性成分在颗粒之间的迁移可导致 (  )

31、 硬度不够造成 (  )

32、 颗粒干燥不够或物料吸湿,易导致 (  )

33、

回答33-36问题

A.比表面积

B.休止角

C.孔隙率

D.粒度

E.接触角

表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是

34、 表征颗粒流动性的参数是

35、 表征粉体润湿性的参数是

36、

回答36-38题

A.真密度

B.粒密度

C.松密度

D.松松密度

E.紧松密度

粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是 (  )

37、 粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是 (  )

38、

回答38-41题

A.泛制法

B.搓丸法

C.A和B均用于

D.A和B均不用于

E.离心制丸法

制备蜜丸 (  )

39、 滴丸 (  )

40、 用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸(  )

41、

回答41-46问题

A.真溶液

B.疏水胶体

C.亲水胶体

D.混悬液

E.乳浊液

氯化钠溶液属于 (  )

42、

43、 泥浆水属于 (  )

44、 石灰搽剂属于 (  )

45、 醑剂属于 (  )

46、

回答46-51题

A.海藻酸钠

B.大豆磷脂

C.硅橡胶

D.动物脂肪

E.CAP

可用于制备脂质体 (  )

47、 可用于制备不溶性骨架片 (  )

48、 可用于制备溶蚀性骨架片 (  )

49、 可用于制备亲水凝胶性骨架片 (  )

50、 可用于制备肠衣体 (  )

51、

回答51-55题

A.阿拉伯胶

B.EC

C.泊洛沙姆188

D.HPMC

E.PVA

属于天然微囊囊材的是 (  )

52、 哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (  )

53、 属于生物可降解的合成高分子囊材是 (  )

54、 好的成膜材料是 (  )

55、

回答55-58问题

A.润湿剂

B.助悬剂

C.金属络合剂

D.抑菌剂

E.等渗调节剂

醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用

氯化钠 (  )

56、 羧甲基纤维素钠 (  )

57、 硫柳汞 (  )

58、

回答58-62题

A.乙酰水杨酸400g

B.枸橼酸80g

C.10%淀粉浆24g

D.干淀粉23g

E.滑石粉3g

乙酰水杨酸片的处方中

外加崩解剂是 (  )

59、 黏合剂是 (  )

60、 润滑剂是 (  )

61、 稳定剂是 (  )

62、回答62-64题

A.气雾剂

B.喷雾剂

C.吸人剂

D.膜剂

E.涂膜剂

药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂

63、 药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

64、

回答64-66题

为下列制剂选择适宜的制备方法

A.共沉淀法

B.交联剂固化法

C.胶束聚合法

D.注入法

E.重结晶法

β-环糊精包含物 (  )

65、 固体分散体 (  )

66、

回答66-71题

A.铝塑复合膜

B.乙烯~醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯压敏胶

D.氟碳聚酯薄膜

E.硅油

背衬层材料  (  )

67、 药物储库材料 (  )

68、 控释膜材料 (  )

69、 胶黏剂 (  )

70、 防黏层 (  )

71、

回答71-101题

A.普通脂质体

B.免疫脂质体

C.普通乳

D.普通纳米粒

E.配体热敏感脂质体

属于主动靶向制剂的是 (  )

72、 属于复合靶向制剂的是 (  )

三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

73、 有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 (  )

A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌

B.注射剂在121.5℃ ,灭菌30分钟

C.微生物在个性溶液中耐热性大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育

D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间

E.滤过灭菌是注射剂生产中常用的灭菌方法

74、 环糊精包合物在药剂学中常用于 (  )

A.提高药物溶解度

B.液体药物粉末化

C.提高药物稳定性

D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应

75、 影响微囊中药物释放速率的因素有 (  )

A.微囊的粒径

B.搅拌

C.囊壁的厚度

D.囊壁的物理化学性质

E.药物的性质

76、 栓剂的常用制备方法有 (  )

A.冷压法

B.置换法

C.乳化法

D.研磨法

E.热熔法

77、 提高混悬剂稳定性的方法有 (  )

A.提高药物的分散度

B.增加介质的黏度

C.提高混悬 粒子分散的均一性

D.降低混悬粒子分散的均一性

E.降低药物的分散度

78、可以作为注射用溶媒的有 (  )

A.乙醇

B.丙二醇

C.二甲基亚砜

D.PEG 400

E.甘油

79、 下面哪项不影响 粉体流动性 (  )

A.粒径

B.粒子形态

C.含湿量

D.堆密度

E.比表面积

80、 属于非均匀相液体制剂的有 (  )

A.乳剂

B.混悬剂

C.溶胶剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂

81、 可用作透皮吸收促进剂的有 (  )

A.液状石蜡

B.二甲基亚砜

C.硬脂酸

D.山梨酸

E.月桂氮草酮

82、对于混悬型气雾剂的处方要求有 (  )

A.药物先经微粉化,粒度控制在5um以下,一般不超过10um

B.水分含量<03%

C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等

D.增加适量的助悬剂

E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

83、 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是 (  )

A.溶出因素

B.粒度

C.多晶型

D.解离常数

E.消除率常数

84、 下列有关于药物剂型的说法正确的是 (  )

A.剂型能够影响药物的作用速度

B.剂型不能够影响药物的疗效

C.剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型

D.舌下片剂属于经胃肠道给药剂型

E.为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物剂型

四、(药物化学)佳选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个佳答案。

85、 以下药物中哪一个临床应用其右旋体

A.布洛芬

B.贝诺酯

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.安乃近

86

A.治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物

B.抗雌激素药 与雌激素竞争雌激素受体

C.可治疗各期乳腺癌,卵巢癌和子宫内膜癌

D.有微弱的雌激素样作用

E.此药物是昂丹司琼

87、 下列化学结构中哪一个是氨溴索 (  )

88、 可以作为抗晕动药的是

A.氯雷他定

B.盐酸苯海拉明

C.马来酸氯苯那敏

D.盐酸西替剌嗪

E.盐酸赛庚啶

89、 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是 (  )

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.硝苯啶

90、 对盐酸氟西汀描述错误的是 (  )

A.主要代谢物是N-脱甲基

B.代谢产物无活性

C.抑制5-HT 的重摄取

D.可口服

E.结构中含三氟苯氧基

91、 下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 (  )

A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜

B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性

C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长

D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥

E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

92、 关于甲硝唑的叙述,正确的是 (  )

A.在碱性条件下,酰胺键发生水解反应,失去活性

B.具有硝基呋喃结构,羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑

C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好,对多数厌氧菌无效

D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物,失去活性

E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色,滴加盐酸成酸性后变成黄色,再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色

93、 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 (  )

A.鬼臼毒素

B.石杉碱甲

C.长春西汀

D.奎尼丁

E.吗啡

94、 甲硝唑的化学结构是 (  )

95、 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 (  )

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸氟轻松

C.醋酸地塞米松

D.醋酸泼尼松龙

E.醋酸曲安奈德

96、 以下哪个药物在体外无活性 (  )

A.羧甲司坦

B.雷尼替丁

C.奥美拉唑

D.托烷司琼

E.法莫替丁

97、 对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用,属自杀机制的酶抑制药物是 (  )

98、 分子中有氨基酮结构,用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是 (  )

A.美沙酮

B.丙氧芬

C.芬太尼

D.哌替啶

E.纳洛酮

99、 具有如下化学结构的药物是

A.钾通道阻滞剂

B.钠通道阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.肾上腺素a受体阻断剂

E.肾上腺素β受体阻断剂

100、

五、(药物化学)配伍选择题,共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

101、

回答101-106题

A.塞替派

B.阿糖胞苷

C.来曲唑

D.美法仑

E.卡莫司汀

亚硝基脲类烷化剂 (  )

102、 胞嘧啶类抗代谢药物 (  )

103、 影响芳构酶的抗肿瘤药物 (  )

104、 乙撑亚胺类烷化剂 (  )

105、 为提高药物对肿瘤选择性将氮芥进行结构改造得到的是(  )

106、

回答106-109题

A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高

B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性

C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物

D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强

E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失

苯妥英钠属于 (  )

107、 舒林酸属于 (  )

108、 塞替派属于 (  )

109、 回答109-113问题

沙丁胺醇 (  )

110、 盐酸多巴酚丁胺 (  )

111、 盐酸克仑特罗 (  )

112、 盐酸麻黄碱  (  )

113、

回答113-117题

A.异戊巴比妥

B.艾司唑仑

C.唑吡坦

D.丙戊酸钠

E.苯妥英钠

结构中含1,4一苯二氮草结构的药物 (  )

114、 结构中含丙二酰脲结构的药物 (  )

115、 结构中含有咪唑并吡啶环的药物 (  )

116、 脂肪羧酸类抗癫痫药 (  )

117、

回答117-120题

A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性,初服药2周内导致进行性血药浓度下降和tt/2缩短

B.在体内被乙酰化酶代谢,具有高浓度此酶的个体代谢较快,需要调节给药剂量

C.在体内羟基氧化代谢为羧酸,失去生物活性,昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出

D.半衰期短,排泄快,因此使用剂量大,以及只对结核杆菌有效,故很少单独使用

E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性,使结核杆菌不能生长,口服吸收迅速

利福平属于 (  )

118、 异烟肼属于 (  )

119、 盐酸乙胺丁醇属于 (  )

120、

回答120-123题

A.硝酸毛果芸香碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林

D.氯化琥珀胆碱

E.泮库溴铵

通过直接作用于M胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是 (  )

121、 通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是 (  )

122、 通过拮抗M胆碱受体,产生抗胆碱活性的药物是 (  )

123、

回答123-127问题

A.奥美拉唑

B.埃索美拉唑

C.昂丹司琼

D.甲氧氯普胺

E.盐酸雷尼替丁

胃动力药,且为普鲁卡因类似物 (  )

124、 含有呋喃环的H2-受体拮抗剂 (  )

125、 结构中含有手性中心的止吐药 (  )

126、 奥美拉唑的S_(一)-异构体 (  )

127、

回答127-129题

A.盐酸昂丹司琼

B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼

D.盐酸帕洛诺司琼

E.盐酸阿扎司琼

含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是 (  )

128、 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是 (  )

129、回答{TSE}题

A.奥沙西泮

B.三唑仑

C.左吡坦

D.艾斯佐匹克隆

E.扎来普隆

结构中含有毗咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物 (  )

130、含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物 (  )

131、 含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻醉药管理的药物 (  )

132、 含有咪唑并吡啶杂环,具有弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物 (  )

六、(药物化学)多选题。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

133、 阿司匹林性质有 (  )

A.分子中有酚羟基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用

D.小剂量预防血栓

E.易水解,水解药物容易被氧化为有色物质

134、 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 (  )

A.蒿甲醚

B.脱氧青蒿素

C.双氢青蒿素

D.青蒿琥酯

E.蒿乙醚

135、 下列哪些药物是钙通道阻滞剂 (  )

A.维拉帕米

B.尼卡地平

C.桂利嗪

D.美西律

E.地尔硫草

136、 具有三氮唑环的抗真菌药包括 (  )

A.硝酸咪康唑

B.氟康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.克霉唑

137、 适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有 (  )

A.利赛磷酸钠

B.依替磷酸二钠

C.阿法骨化醇

D.骨化三醇

E.盐酸雷洛昔芬

138、 下列药物中可用于治疗心律失常的是 (  )

A.盐酸利多卡因

B.奎尼丁

C.利舍平

D.盐酸胺碘酮

E.桂利嗪

139、 下列叙述与维生素D3相符的是 (  )

A.可以在人体内合成

B.维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收,促进骨代谢,维持血钙、血磷的平衡

C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后,失去活性

D.别名阿法骨化醇

140、 下列哪些药物可用于治疗心绞痛 (  )

A.氯贝丁酯

B.盐酸普萘洛尔

C.硝苯地平

D.甲基多巴

E.卡托普利

参考答案及详细解析:

药剂学佳选择题

1. A

2. B

3. B

网友解析:纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为85%(g/ml),或64.7%(g/g) 所以B错误。

网友解析:这真有点拽

4. C

网友解析:糖类与多元醇等可增加蛋白质药物在水中的稳定性,常用的糖类包括蔗糖,萄葡糖,海藻糖和麦牙糖,而常用的醇类甘油,甘露醇,山梨醇,PEG和肌醇。

5. A

网友解析:常用的成膜材料包括,聚已烯醇,已烯醋酸已烯共聚物,纤维素类等,丙二醇是膜剂的增塑剂。

6. E

网友解析:脂质体以磷脂为膜材,并加入胆固醇等附加剂组成的。

7. D

8. B

9. B

10. C

11. B

12. C

13. E

网友解析:昙点是非离子表面活性剂的特征值

14. C

15. C

网友解析:靶向性评价三个参数:相对摄取率、靶向效率及峰浓度比

网友解析:YES!三个参数

16. D

17. B

网友解析:明胶为蛋白质

18. D

系统解析:E:8份黄凡士林:1份羊毛脂:1份液状石蜡 是作为眼膏剂的常用基质。而不是水溶性栓的基本。应该选择D 甘油明胶。

19. D

网友解析:温度影响本品的稳定性。100℃15 分钟灭菌

20. B

网友解析:作为控释型的包衣膜材料有醋酸纤维素,乙基纤维素,乙烯-醋酸乙烯共聚物,聚丙烯酸树脂。致孔剂为:PEG,PVP,PVA,十二烷基硫酸钠,糖和盐。

21. A

22. B

网友解析:微粉硅胶为优良的片剂助流剂,可作为粉末直接压片的助流剂。

23. C

网友解析:界面缩聚法是微囊化学法

24. B

网友解析:脂多糖是内毒素的主要成分 是致热活性中心

药剂学配伍选择题

25. B

网友解析:pvp为聚乙烯吡咯烷酮,常作为粘合剂

26. C

网友解析:密度低

27. D

28. A

29. E

30. D

31. C

32. B

33. A

34. B

网友解析:休止角越小,流动性越好。

35. E

网友解析:接触角越小,润湿性越好

36. A

37. C

38. C

39. D

40. A

41. A

42. C

43. D

44. E

45. A

46. B

47. C

48. D

49. A

50. E

51. A

网友解析:泊洛沙姆188为高分子共聚物

52. B

网友解析:采用难溶性载体材料(如EC,脂质类)制备的固体分散体有缓释作用

53. C

54. E

55. E

56. B

57. D

58. D

59. C

60. E

61. B

62. D

63. A

64. E

网友解析:包合物的常用方法有饱和水溶液法(重结晶法或共沉淀法)。研磨法,冷冻干燥法,喷雾干燥法。

65. A

网友解析:A的答案是正确的,溶剂法又叫共沉淀法

网友解析:熔融法,溶剂法,溶剂-熔融法,干燥法和研磨法

网友解析:A的答案也是错误的

66. A

67. E

68. B

69. C

70. D

71. B

72. E

药剂学多项选择题

73. B,E

网友解析:热压灭菌所需温度与时间的关系如下,115度,30分钟,121度,20分钟,126度,15分钟。

74. A,B,C

网友解析:药物作为客分子被包合后,可提高药物的稳定性,增大药物的溶解度,影响药物的吸收和起效时间,防止挥发性药物成分的散失,掩盖药物的不良气味或味道,调节药物的释放速度,使液态药物粉末化,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。

75. A,C,D,E

76. A,E

77. A,B,C

78. A,B,D,E

网友解析:可作为注射用溶媒有乙醇,甘油,丙二醇,聚乙二醇300-400,苯甲酸苄酯,二甲基乙酰胺。

网友解析:XX醇。 甘油又称丙三醇

79. D,E

80. A,B,C

81. B,E

网友解析:表面活性剂,二甲基亚砜,醇类,月桂氮卓酮,其他。

82. A,B,C,D,E

83. A,B,C,D

84. A,C

网友解析:为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂; 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型

药物化学佳选择题

85. D

86. E

网友解析:选A

网友解析:化学式是枸橼酸他莫昔芬

87. D

网友解析:答案错误,应该是E

88. B

89. C

网友解析:尼莫地平3、5取代基不同

90. B

91. C

网友解析:2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度增大、且脂溶性也增加,易透过血脑屏障,进入中枢发挥作用,故起效快。因脂溶度大,中再分配到其他脂肪和肌肉组织中,使脑中药物浓度很快下降,所以持续时间很短。

92. E

网友解析:1,甲硝唑为碱性,在酸性条件下水解。 2.甲硝唑具有硝基咪唑结构。 3.对多数厌氧菌有效。 4代谢物仍有活性。

网友解析:为常用的抗滴虫病及抗阿米巴病药物,对大多数厌氧菌有抑制作用,可用于厌氧菌引起的系统和局部感染。

93. B

94. D

95. C

96. C

97. B

网友解析:B为氧氢霉烷 克拉维酸

98. A

99. A

网友解析:该结构式为盐酸胺碘酮---钾通道阻滞剂

100. E

药物化学配伍选择题

101. E

102. B

103. C

104. A

105. D

106. E

107. B

108. C

网友解析:经脱硫代谢生成另外一个活性药物

109. D

110. A

111. E

112. C

网友解析:答案应该是B.

113. B

114. A

115. C

网友解析:唑吡坦

116. D

117. A

118. B

119. C

120. A

121. B

122. C

123. D

124. E

125. C

126. B

127. A

128. C

129. D

130. E

131. B

药物化学多项选择题

133. B,C,D,E

网友解析:A以对

网友解析:要水解后才有酚羟基

134. A,C,D,E

135. A,B,C,E

网友解析:钠通道阻滞剂:美西律

136. B,D

137. A,B,C,D,E

138. A,B,D

网友解析:利舍平是搞高血压药

网友解析:桂利嗪:临床用于脑血管障碍、脑栓塞

139. A,B,E

140. B,C

分享到

微信咨询

微信中长按识别二维码 咨询客服

全部资讯

copyright ©2006-2020 华图教育版权所有