一、(药剂学)佳选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个佳答案。
1、聚集效应属于溶胶的 ( )
A.电学性质
B.光学性质
C.动力学性质
D.化学性质
E.生物学性质
2、 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于 ( )
A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起
3、某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是 ( )
A.20g
B.32g
C.509
D.56g
E.64g
4、 起效快的片剂是 ( )
A.含片
B.分散片
C.肠溶片
D.舌下片
E.控释片
5、 1：:1散，其主药与赋形剂之比为 ( )
A.1:9
B.1:10
C.9:1
D.10:1
E.1：8
6、利于避免有机溶剂的影响，常用包衣技术为 ( )
A.固体分散技术
B.水分散体技术
C.有机溶剂分散技术
D.以上均不是
E.以上均是
7、下列不属于物理化学靶向制剂的是 ( )
A.磁性靶向制剂
B.热敏脂质体
C.pH敏感脂质体
D.长循环脂质体
E.栓塞靶向制剂
8、为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，易加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在 ( )
A.11以上
B.5～8之间
C.3～14之间
D.2～10之间
E.9以下
9、长期试验中一般要求市售包装品在如下哪个条件下放置12个月( )
A.24℃±2℃，相对湿度60%±10%
B.24℃±5℃，相对湿度75%±5%
C.24℃±5 ℃C，相对湿度70%±5%
D.25℃C±2℃，相对湿度60%±l0%
E.25℃±-5℃，相对湿度70%±l0%
10、润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入 ( )
A.制粒时
B.药物粉碎时
C.颗粒整粒
D.颗粒干燥
E.混入黏合剂或湿润剂中
11、 关于滴丸和微丸的正确表述是 ( )
A.普通滴丸的溶散时限要求是应在1h内全部溶散
B.包衣滴丸的溶散时限要求是应在2h内全部溶散
C.可以将微丸制成速释微丸，不可以制成缓释微丸
D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
E.微丸的直径应大于2.5cm
12、 影响滴眼剂药物吸收错误表述是 ( )
A.滴眼剂溶液的表面张力大小不影响药物吸收
B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度降低，因此利于药物吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透人角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
13、 不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是 ( )
A.乳糖
B.果糖
C.葡萄糖
D.甘露糖
E.PVP
14、 颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题 ( )
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
15、 注射剂质量要求不包括 ( )
A.无菌检查
B.无热原检查
C.溶出度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
16、 膜剂常用的脱模剂是
A.EVA
B.TiiO2
C.Si02
D.山梨醇
E.聚山梨酯80
17、 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 ( )
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度
18、 胃溶型薄膜包衣材料是 ( )
A.CAP
B.HPMCP
C.Eudragit L
D.Eudragit S
E.HPC
19、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是 ( )
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
20、 用于制备空胶囊壳的主要原料为 ( )
A.糊精
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
21、 下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是 ( )
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
E.桂皮油
22、 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 ( )
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
23、 下列属于化学配伍变化的是 ( )
A.沉淀
B.潮解
C.药效学的相互作用
D.药动学的相互作用
E.粒径变化
24、 粉体的密度大小顺序正确的是 ( )
A.松密度>颗粒密度>真密度
B.颗粒密度>松密度>真密度
C.真密度>松密度>颗粒密度
D.颗粒密度>真密度>松密度
E.真密度>颗粒密度>松密度
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
25、
回答25-27题
判断不同HLB值下表面活性剂的作用
A.3～8
B.8～16
C.13～18
D.13～16
E.7～9
增溶剂 ( )
26、 O/W型乳化剂 ( )
27、
回答27-31问题
为下列制剂选择适宜的制备方法
A.乳化聚合法
B.交联剂固化法
C.共沉淀法
D.注入法
E.相分离法
纳米粒 ( )
28、 微囊 ( )
29、 脂质体 ( )
30、 包合物 ( )
31、
回答31-35问题
A.聚乙二醇4000
B.棕榈酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
亲水胶体骨架材料是 ( )
32、 不溶性骨架材料是 ( )
33、 肠溶包衣材料是 ( )
34、 溶蚀性骨架材料是( )
35、
回答35-39题
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
逆浓度梯度 ( )
36、 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是 ( )
37、 细胞提取固体微粒的是 ( )
38、 不需要载体，不需要能量的是( )
39、
回答39-42问题
A.静脉注射
B.口服制剂
C.肌内注射
D.气雾剂
E.经皮吸收制剂
直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用 ( )
40、 由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗 ( )
41、 可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环 ( )
42、
回答42-44题
A.孔隙率
B.松密度
C.比表面积
D.有效径
E.润湿性
粉体层中总孔隙所占有的比率 ( )
43、 可用接触角表示的粉体学性质是 ( )
44、
回答44-47题
A.丙烯酸树脂Ⅳ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.乙基纤维素
D.甲基纤维素
E.MCC
胃溶性包衣材料是 ( )
45、 不溶性包衣材料是 ( )
46、 肠溶性包衣材料是( )
47、
回答47-49问题
A.各组分比例相差较大的药品
B.各组分密度相差很大的药品
C.含有吸湿性组分的药品
D.含有易产生静电组分的药品
E.含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中
应采用“等量递增”原则进行混合的是
48、 应在混合时加入硬脂酸镁的是
49、
回答49-52题
A.单凝聚法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.离心法
E.溶剂法
用于制备微囊的方法中
化学法是 ( )
50、 物理化学法是 ( )
51、 物理机械法是 ( )
52、
回答52-55题
A.磁性乳剂
B.前体药物
C.药物毫微粒
D.pH敏感脂质体
E.药物～单克隆抗体结合物
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰是( )
53、 属于天然靶向制剂的为 ( )
54、 利用抗原一抗体原理制成的主动靶向制剂是 ( )
55、
回答55-58题
A.羊毛脂
B.卡波普
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠
软膏烃类基质 ( )
56、 软膏的类脂类基质 ( )
57、 O/W型乳剂型基质乳化剂 ( )
58、
回答58-61题
A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.低分子溶液
E.高分子溶液
硫磺洗剂属于 ( )
59、 碘酊属于 ( )
60、 胃蛋白酶口服溶液属于 ( )
61、
回答61-65问题
A.纯化水
B.灭菌注射用水
C.注射用水
D.制药用水
E.原水
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 ( )
62、 经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂的溶剂 ( )
63、 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 ( )
64、 包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水 ( )
65、
回答65-67问题
A.D值
B.Z值
C.F0值
D.F值
E.Z0值
相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是 ( )
66、 一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间是 ( )
67、
回答67-69题
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡
隔离层 ( )
68、 打光 ( )
69、
回答69-71题
A.山梨酸
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
片剂中的助流剂 ( )
70、 片剂中的薄膜衣材料 ( )
71、
回答71-101题
乳剂不稳定的原因是
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
Zeta电位降低产生 ( )
72、 微生物作用可使乳剂 ( )
三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73、 为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施 ( )
A.制成固体分散体
B.加入亲水性辅料
C.主药微粉化
D.包衣
E.增加崩解剂用量
74、 软胶囊剂的制备方法常用 ( )
A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法
75、 以下哪些因素是影响乳剂乳化的因素 ( )
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
76、 表面活性剂的特性是 ( )
A.增溶作用
B.杀菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成胶束
77、 可用液中干燥法制备的制剂是 ( )
A.微囊
B.微球
C.纳米囊
D.包合物
E.脂质体
78、 从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.免疫靶向制剂
D.磁性靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
79、 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价 ( )
A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
80、 制备注射用水的方法有( )
A.离子交换树脂法
B.电渗析法
C.反渗透法
D.重蒸馏法
E.凝胶过滤法
81、 线性药物动力学的三个基本假设为 ( )
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
82、 纯化水常作为 ( )
A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
B.非灭菌制剂用器具的精洗用水
C.注射剂的配制与稀释
D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
83、不应加入抑菌剂的注射剂有 ( )
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂
84、 为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 ( )
A.减小粒径
B.增加介质黏度
C.升高外界温度
D.增大微粒与介质间密度差
E.减小外界压力
四、(药物化学)佳选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个佳答案。
85、 在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是 ( )
A.青霉素
B.阿莫西林
C.氨苄西林
D.替莫西林
E.哌拉西林
86、丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成 ( )
A.无活性17a-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
C.活性17a-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
E.氟替卡松，发挥治疗作用
87、 关于加巴喷丁的说法错误的是
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性 ( )
B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
88、 临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是
A.苯噻啶
B.盐酸哌替啶
C.盐酸曲马朵
D.磷酸可待因
E.盐酸纳洛酮
89、 下列药物临床主要用于治疗 ( )
A.痢疾杆菌、葡萄球菌、链球菌引起的 菌痢和胃肠炎
B.伤寒、副伤寒、斑疹伤寒
C.厌氧菌引起的妇科、手术创口、皮肤软组织、肺等部位的感染
D.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎
E.敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织感染
90、 对下列化学结构的药物描述错误的是 ( )
A.氨基喹啉类抗疟药
B.有一个手性碳原子，光学异构体之间的活性不同
C.易溶于水，水溶液呈酸性
D.能进入疟原虫体内，影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
E.白色结晶性粉末，遇光渐变色
91、 结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是
A.马来酸氯苯那敏
B.氯雷他定
C.盐酸苯海拉明
D.咪唑斯汀
E.诺阿司咪唑
92、 由于几何异构而产生活性差异的药物是
A.己烯雌酚
B.异丙嗪
C.氯霉素
D.布洛芬
E.丙氧酚
93、 醋酸氟轻松的结构是
94、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 ( )
A.利福平
B.异烟肼
C.对氨基水杨酸
D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺
95、 贝诺酯属于什么 结构类型的药物
A.苯胺类解热镇痛药
B.水杨酸类解热镇痛药
C.吡唑酮类解热镇痛药
D.芳基乙酸类非甾体抗炎药
E.芳基丙酸类非甾体抗炎药
96、与下列药物作用靶点相同的是
A.硅利嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.利舍平
E.缬沙坦
97、 为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是
A.可的松
B.倍他米松
C.布地奈德
D.曲安奈德
E.泼尼松
99、 与其他药物作用机制不同的是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.罗沙替丁
D.西咪替丁
E.枸橼酸铋钾
100、 有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是 ( )
A.结构中有过氧键
B.天然倍半萜内酯类
C.内过氧化物对活性是必需的
D.青蒿素是半合l成的药物
E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
五、(药物化学)配伍选择题，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
101、
回答101-103问题
A.曲尼司特
B.氨茶碱
C.扎鲁司特
D.二羟丙茶碱
E.齐留通
用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是 ( )
102、 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是 ( )
103、
回答103-105题
A.维生素E
B.维生素A
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素B6
治疗 脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是 ( )
104、 临床用于治疗口角炎、舌炎、脂溢性皮炎等的药物是 ( )
105、
回答105-109题
A.盐酸诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.司帕沙星
E.甲氧苄啶
结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是 ( )
106、 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲唑组成复方制剂的药物是 ( )
107、 广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是 ( )
108、 结构中含有l位乙基的抗菌药是 ( )
109、
回答109-111问题
A.盐酸昂丹司琼
B.格拉司琼
C.盐酸托烷司琼
D.盐酸帕洛诺司琼
E.盐酸阿扎司琼
含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 ( )
110、 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是 ( )
111、
回答111-115问题
A.盐酸普萘洛尔
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.甲基多巴
E.卡托普利
ACE抑制剂类降压药 ( )
112、 β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常 ( )
113、 二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛 ( )
114、 苯氧乙酸类降血脂药 ( )
115、
回答115-118题
A.水杨酸
B.秋水仙碱
C.塞来昔布
D.布洛芬
E.萘普生
对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用 ( )
116、 对环氧合酶一2有选择性抑制作用 ( )
117、 在体内R型异构体可转化为S型异构体( )
118、
回答118-120题
A.氟达拉滨
B.卡莫司汀
C.顺铂
D.环磷酰胺
E.培美曲塞
能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是 ( )
119、 是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是 ( )
120、
回答120-124题
A.赖诺普利
B.福辛普利
C.马来酸依那普利
D.卡托普利E.雷米普利
含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是 ( )
121、 含两个羧基的非前药ACE抑制剂是 ( )
122、 含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是 ( )
123、 含有骈合双环结构的ACE抑制剂是 ( )
124、
回答124-128题
A.布托啡诺
B.纳洛酮
C.布桂嗪
D.曲马多
E.苯噻啶
为阿片受体部分激动剂，用于中度和重度疼痛的镇痛 ( )
125、 为阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药 ( )
126、 为非阿片受体激动剂，成瘾性与呼吸抑制的副作用较小 ( )
127、 组胺H1受体拮抗剂，临床主要用于偏头痛的防治 ( )
128、
回答128-131问题
A.苯妥英钠
B.阿苯达唑
C.利多卡因
D.普萘洛尔
E.舒林酸
体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是 ( )
129、 在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )
130、 为β受体阻断剂的药物是 ( )
131、
回答{TSE}题
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.格拉司琼
极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是 ( )
132、 选择性中暑和外周5-HT。受体的止吐药是 ( )
六、(药物化学)多选题。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
133、 汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有 ( )
A.盐酸苯海拉明
B.盐酸西替利嗪
C.盐酸赛庚啶
D.马来酸氯苯那敏
E.氯雷他定
134、 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 ( )
A.亚胺培南
B.克拉维酸钾
C.氨曲南
D.舒巴坦钠
E.甲氧苄啶
135、 含两个手性碳全合成的他汀类药物有 ( )
A.洛伐他汀
B.阿伐他汀
C.辛伐他汀
D.氟伐他汀
E.瑞舒伐他汀
136、 下列叙述与维生素C相符的是 ( )
A.其水溶液为中性
B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性
C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄
D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3-烯醇钠盐，而2-羟基因 与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基，不能形成钠盐
E.在强碱性条件下，内酯水解开环
137、 下列叙述错误的是
A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有甲基 ( )
B.醋酸地塞米松甲醇溶液与碱性酒石酸酮共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀
C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
D.甾体化合物含有环戊烷并多氢蒽 母核
E.糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的
138、 下列叙述中哪一项与阿司匹林相符 ( )
A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解
B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解
C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色
D.是环氧合酶抑制剂
E.具有抑制血小板凝聚作用
139、 有关利福平的特点的阐述，正确的是( )
A.鲜红色或暗红色结晶性粉末
B.结构中含有环戊基
C.萘二酚结构在碱性条件下氧化成醌型化合物
D.遇光变质，水溶液易氧化
E.服药患者的代谢物常呈橘红色
140、 有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有 ( )
A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性
D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基好
E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
参考答案及详细解析：
药剂学佳选择题
1. C
2. A
3. E
网友解析：0.4/0.625=0.64g
4. D
网友解析：舌下片是指于舌下能快速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。 舌下片中的药物和辅料应是易溶性的，主要用于急症的治疗。
5. A
网友解析：倍散：主药与赋形剂：1:9
6. D
7. D
网友解析：长循环脂质体属于主动靶向制剂
网友解析：应该为肠循环脂质体，不是长循环～!
8. A
9. D
10. C
11. D
网友解析：2.5、、、cm
12. A
13. E
网友解析：渗透泵片由药物，半透膜材料，渗透压活性物质和推动剂等组成，常用的半透膜材料有醋酸纤维素，已基纤维素，渗透压活性物质常用的氯化钠，乳糖，果糖，葡萄糖，甘露醇等的不同混合物，推动剂有聚羟甲基丙烯酸烷基酯，PVP，聚氯已烯等
网友解析：pvp为推动剂
14. D
15. C
16. E
网友解析：膜剂脱模剂有液体石蜡 甘油 硬脂酸 吐温80
网友解析：聚山梨酯可以用于脱膜剂，也可以是表现活性剂。
17. A
18. E
网友解析：常用的胃溶型材料：羟丙基甲基纤维素，羟丙基纤维素，丙烯酸树脂四号，聚忆烯吡咯浣酮。
19. D
20. B
21. D
网友解析：羟苯酯类，也叫尼泊金类对大肠杆菌作用强，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强，苯甲酸和尼泊金联合应用对防目发霉和发酵为理想，物别适用于中药材液体制剂。山梨酸类对酵母，真菌较好，
22. B
23. A
24. E
药剂学配伍选择题
25. C
网友解析：增溶剂13-18，润湿剂7-9，去污剂13-16，
26. B
网友解析：水包油8-16
27. A
网友解析：纳米粒的制备方法有：聚合法，天然高分子凝聚法，液中干燥法。
28. E
29. D
30. C
网友解析：常用的包合物方法 ：一，饱和水溶液法，二，研磨法，三，冷冻干燥法，四，喷雾干燥法，
网友解析：而饱和水溶液法又称为重结晶法或共沉淀法
31. C
32. D
33. E
34. B
35. A
36. D
37. C
38. E
39. A
40. E
41. D
42. A
43. E
44. A
网友解析：应该是丙烯酸树脂Ⅵ号
网友解析：胃容型包衣材料：hpmc,hpc,pvp,EudragitE
45. C
46. B
47. A
48. D
49. C
网友解析：物理化学法：单凝聚法，复凝聚法，溶剂非溶剂法，改变温度法，液中干燥法， 物理机械法：喷雾干燥法，喷雾冻凝法，空气悬浮包衣法，多孔离心法，锅包衣法 化学法：界面缩聚法，辐身交联法
50. A
51. B
52. B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. E
58. B
59. D
60. E
61. A
62. C
63. B
64. D
65. C
网友解析：F值常用于干热灭菌。F0值也可认为是以相当于121度热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间。
66. A
67. C
68. E
69. D
70. B
71. D
72. C
药剂学多项选择题
73. A,B,C
74. A,C
75. A,B,C,D
网友解析：制备符合质量要求的乳剂，要根据制备量的多少，乳剂类型及给药途径等方面加以考虑，选择不同的制备方法，黏度大的乳剂应提高乳化温度，足够的乳化时间也是保证乳剂质量的重要条件。
76. A,C,E
网友解析：表面活性剂的特性：形成胶束，亲水亲油平衡值，增溶作用
77. A,B,C
网友解析：包合物用的是：喷雾干燥法和冷冻干燥法
78. A,B,E
79. A,B,C,D
80. C,D
81. A,C,E
82. A,B,D,E
83. D,E
84. A,B
网友解析：增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度;②增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水
药物化学佳选择题
85. D
86. B
87. D
网友解析：不是作用于GABA受体，是增加大脑某些组织释放GABA
88. E
89. A
网友解析：结构式为盐酸小檗碱
90. B
网友解析：磷酸氯喹，结构中有一个手性中心，活性相同，临床用外消旋体
91. A
92. A
网友解析：已烯雌酚存在几何异构体，反式异构体的活性是其顺式异构体的10倍，临床使用反式已构体，
93. B
94. A
95. B
96. E
网友解析：血管紧张素2受体拮抗剂，氯沙坦是个上市的药物，缬沙坦是个不含咪唑环的药物，替米沙坦是个分子中不含四氮唑基的血管紧张素2受体拮抗剂。
97. B
98. C
99. E
100. C
网友解析：答案应该是D.
药物化学配伍选择题
101. E
102. D
103. C
104. D
105. D
106. E
107. C
108. A
109. A
110. C
111. E
112. A
113. C
114. B
115. B
116. C
网友解析：非选择性环氧酶2抑制剂是阿司匹林
117. D
118. E
119. A
网友解析：胞嘧啶抗代谢物，有盐酸阿糖胞甘，吉西他滨，卡培他滨，
120. B
121. A
122. D
123. E
124. A
125. B
126. D
127. E
128. B
129. E
130. D
131. B
132. E
网友解析：甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，格拉司琼是一种高选择性的1-HT3受体拮抗剂，对中枢和外周的5-HT3受体有较强的拮抗作用。
药物化学多项选择题
133. B,E
134. A,B,D
网友解析：亚胺培南只是对β-内酰胺酶高度稳定，不属于β-内酰胺酶抑制剂这个类别!
网友解析：从结构上看，亚胺培南是碳青霉烯类非经典的β-内酰胺类抗生素，所以不是抑制剂。
网友解析：BD
135. B,D,E
136. B,C,D,E
137. A,C,D
网友解析：肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构
网友解析：17位有羟基的是糖皮质激素
138. A,B,D,E
网友解析：水溶液加入三氯化铁后需加热，方能显色
139. A,C,D,E
网友解析：结构中含氢化萘醌环，
140. A,B,C,D
